Till sidans huvudinnehåll

Hiv preexpositionsprofylax (PrEP) – Rekommendation om praktisk handläggning 2026

RAV har uppdaterat riktlinjerna för pre-expositionsprofylax mot hiv (PrEP):

  • Läkemedel innehållande emtricitabin (FTC)/tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) är godkända i Sverige för användning som preexpositionsprofylax (PrEP) för att förebygga hiv och ingår i högkostnadsskyddet
  • PrEP rekommenderas till personer där risk för hivsmitta bedöms vara betydande, t.ex. MSM och transpersoner eller vid resa till högendemiskt land
  • Insättning och uppföljning av PrEP skall alltid ske parallellt med andra smittförebyggande åtgärder
  • Hivserologi (HIV Ak/Ag) ska kontrolleras inför PrEP-start samt vid receptförnyelse
  • PrEP skall inte förskrivas vid nedsatt njurfunktion, definierat som eGFR ≤60 och bör avbrytas om eGFR sjunker till ≤60.
  • Bland personer som tar PrEP är STI-förekomsten hög, varför STI-provtagning alltid bör göras inför PrEP-start samt vid receptförnyelse.
  • Förskrivning och uppföljning bör ske av, eller i nära samarbete med, Infektionsklinik eller mottagning inom dermatovenereologi/sexuell hälsa

HIV preexpositionsprofylax (PrEP) – Rekommendation om praktisk handläggning 2026 (PDF fil)

För mer information om PrEP hänvisas till Folkhälsomyndighetens kunskapsöversikt: https://www.folkhalsomyndigheten.se/contentassets/749aa45e1c654336a7cd36b69ef08993/preexpositionsprofylax-minska-risken-infektion-hiv.pdf